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毫不動搖地堅持推進(jìn)依法行政

2011-1-17
 
“依法行政是全系統(tǒng)的生命線，必須旗幟鮮明、毫不動搖地堅持和推進(jìn)依法行政”。1月14日，在全國食品藥品監(jiān)督管理工作會議上，國家食品藥品監(jiān)管局副局長李繼平對全系統(tǒng)依法行政工作提出了要求。
    李繼平要求，在依法行政中要維護(hù)公平正義，要堅持知行合一。面對新體制、新職能下遇到的一些依法行政問題，要積極轉(zhuǎn)變思想認(rèn)識，并且要加強(qiáng)執(zhí)法的針對性、靈活性和有效性。依法行政中還要加強(qiáng)執(zhí)法監(jiān)督，加大行政復(fù)議案件審查和糾錯力度，加強(qiáng)層級監(jiān)督和內(nèi)部監(jiān)督。
    另外，記者從全國食品藥品監(jiān)督管理工作會議上獲悉，一系列食品藥品監(jiān)管法規(guī)制度將在2011年頒布實施或研究制定。業(yè)界最為期待的新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》即將頒布實施。修訂的《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》也即將出臺。《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》在今年1月1日已經(jīng)實施。
    2011年，國家食品藥品監(jiān)管局還將研究制定《藥品研究監(jiān)督管理辦法》，重點加強(qiáng)對臨床研究機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，規(guī)范藥品臨床研究行為，推動我國新藥臨床研究水平的提升，以更好地服務(wù)于藥品研發(fā)創(chuàng)新；將制訂頒布《藥用原輔材料登記備案管理規(guī)定》，要求生產(chǎn)企業(yè)落實質(zhì)量管理責(zé)任；將研究制訂《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》，明確藥品標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂、發(fā)布、實施的程序。
    此外，國家食品藥品監(jiān)管局還將加快推進(jìn)《保健食品監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的制修訂，做好上述兩個條例的配套規(guī)章和規(guī)范性文件的制修訂準(zhǔn)備工作。		  

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